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医疗器械净化车间的使用要严格按照这六点规范!

作者:欧凯净化 发布时间:2020-10-28 17:32:05 浏览次数:0

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  医疗器械净化车间在建设时需要有严格的流程,在使用时也需要按照一定的规范进行操作,这样才有利于整体车间的效果的展现,其中需要注意的就是内部的设备需要及时的清洁,除此以外人们在进入车间时也要按照标准,接下来就为大家具体介绍一下净化车间的使用要严格按照这六点规范。


医疗器械净化车间

  一,规定净化系统的运转时间,要求每次实验打开净化系统至少运转1h以上,同时打开净化台和紫外线灯。

  二,物品进入净化工厂的基本要求:所有进入净化工厂的物品首先在缓冲区间用消毒剂对外部表面进行消毒灭菌,然后在物流缓冲区间,用传递窗1h以上的无菌空气进行干燥请注意不要把带纤维、容易灰尘的东西带入净化实验室。 无菌室内的固定物品不得任意搬出。

  三,人员进入净化厂的要求:实验人员进入净化厂不得携带化妆、手表、戒指等配件。在清扫手后进入缓冲室的更衣的同时,更换消毒隔离拖鞋,脱下外套,用消毒液消毒双手后,戴上无菌手套,戴上无菌外套,戴上无菌口罩。

  四,温湿度观察要求:观察温度计、湿度计上显示的温湿度是否在规定范围内,作为实验原始数据记录。 发现问题时,立即寻找原因,及时向实验室主管报告,记录修理的原因和结果并归档。

  五,沉降菌落计数和浮游菌测定要求:每次实验的同时,对操作室和层流台进行微生物沉降菌落计数,并将结果记录在使用登记册上,作为实验环境原始数据记录在实验报告中。

  六,消毒要求:医疗器械净化车间在每周和每次操作前使用0.1%新凝胶灭或2%甲酚液或其他合适的消毒液,用方法无菌纱布浸渍消毒溶液,清洁工作台的内表面、天花板面、无菌室、人流、 清洁消毒计划从内向外。

医疗器械净化车间

  以上就是医疗器械净化车间的使用要严格按照的六点规范,在选择使用时需要明确好规范标准,防止影响到车间后期的使用效果,需要严格规范的还有车间的消毒过程,这一点也会直接影响到车间的使用。


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